随着最近技术的进步和媒体越来越多的关注，关于基因检测癌症风险的新闻已经很多了。虽然一个人天生的基因可能会增加他们患某些类型癌症的风险，但只有大约5- 10%的癌症是遗传的。这些癌症是由基因破裂或突变引起的，这种基因在家族中代代相传。
北方医院癌症研究所(NHCI)癌症遗传学项目的遗传顾乐动官方欢迎你乐动体育赛事直播app问是经过专门培训的专家，他们为那些担心自己的癌症家族史并正在考虑进行基因检测的患者提供服务。
癌症通常是由体内一个或几个细胞中随机发生的基因突变引起的。这种基因变化被称为体细胞突变，可能是衰老或细胞DNA受损的自然结果。获得性突变只存在于身体的一些细胞中，它们不会从父母遗传给孩子。
然而，在一小部分癌症患者中，这种疾病是由一种不同类型的突变引起的，称为遗传突变或种系突变。这些突变通常从父母一方或双方遗传而来，并且存在于身体的几乎每个细胞中。因为遗传突变存在于精子和卵细胞的DNA中，它们可以在家族中代代相传。
携带这种遗传突变的人不一定得癌症，但他们在一生中的某个时刻患癌症的风险高于平均水平。
近年来，科学家们发现了许多基因突变，它们会增加人们患某些癌症的风险，包括乳腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌和前列腺癌，以及其他一些不太常见的癌症类型。
遗传咨询发生在基因检测被认为是。与遗传顾问会面并不总是意味着一个人已经准备好进行检测。有些人来做评估是为了了解他们的选择，了解测试对自己和家人的影响。我们的遗传顾问还帮助个人了解基因检测可能对其家庭成员的影响，因为一个基因检测有可能同时为许多家庭成员提供风险信息。
当基因检测开始于家庭中患有或曾经患过癌症的个体时，它总是最有益的。然而，在某些情况下，由于近亲有癌症病史，也可以对没有癌症的人进行检测。
遗传癌症风险的基因检测有一定的价值，原因有几个。
与遗传顾问或癌症遗传学项目工作人员交谈，请致电我们404-851-6284或电子邮件genetics@乐动官方欢迎你northside.com．
在与遗传顾问的首次访问中，患者会接受深入的咨询，以检查他们的个人和家族史。我们的工作人员会画出详细的家谱。这次访问的目的是了解癌症是如何发展的，以及我们如何评估患者(及其家人)患不同类型癌症的风险。遗传顾问将提供有关基因检测的广泛信息，并将审查不同的检测选项和可能的结果。咨询师还将讨论检测的费用、保险范围和防止基因歧视的法律保护，以及阳性和阴性检测结果的影响。咨询师将了解患者及其家人对基因检测可能存在的问题。
当你向NHCI的认证遗传顾问咨询时，做好准备会有所帮助。预约前需要了解的有用资讯:
如果患者决定进行基因检测，我们的工作人员将协调检测过程，包括样本抽取(最有可能是一个简单的唾液样本)和保险范围。
患者需要亲自检查结果。在随访期间，遗传顾问将审查结果，以帮助患者了解其影响自己和他们的家人。咨询师还将根据检查结果审查预防和治疗方案，以帮助家庭降低患癌症的风险。即使一个人的基因突变检测呈阴性，由于家族史，他们患癌症的风险仍可能高于平均水平，因此可能有一些增加的筛查选项可供他们选择。所有这些都在医生和其他专家的结果会议上进行审查，以确保他们收到检测结果，并回答患者的所有问题。
希望开始收集家族史信息的患者可能会发现以下工具很有帮助:我的家庭健康画像-外科医生的工具。
大多数保险公司会支付遗传咨询和基因检测的费用。当患者打电话进行初次预约时，我们会提供关于如何确定其访问的覆盖范围的详细信息，以便他们能够轻松地进行预约。
有些人担心他们的保险公司会因为基因检测结果而歧视他们;然而，记录在案的保险歧视案例很少，而且有州和联邦法律保护个人免受这种歧视。
癌症遗传学项目为患者提供多个可与我们的遗传顾问见面的地点。我们的目标是为格鲁吉亚各地的患者提供基因服务，特别是那些癌症基因服务有限的地理区域的患者。除了亲自咨询，我们还在乔治亚州的多个医疗肿瘤学地点提供远程遗传学咨询
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